Dana 31. srpnja 2025., ImmuneOnco Biopharmaceuticals objavljuje preliminarne podatke o sigurnosti i učinkovitosti iz otvorene, multicentrične studije faze 2 o IMM2510 u kombinaciji s kemoterapijom za pacijente s uznapredovalim nemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC) u prvoj liniji liječenja, provedene u Kini.
Od 1. srpnja 2025., 33 pacijenta primala su dozu od 10 mg/kg, a 21 pacijent imao je barem jednu procjenu tumora (učinkovitost se mogla procijeniti). Djelomični odgovori uočeni su kod 62% pacijenata koji su se mogli procijeniti, uključujući djelomične odgovore kod 80% (8/10) pacijenata s pločastim NSCLC-om i 46% (5/11) pacijenata s neskvamoznim NSCLC-om. Većina pacijenata koji su se mogli procijeniti učinkovitost imala je samo jednu procjenu tumora na kraju prikupljanja podataka. ImmuneOnco očekuje da će na budućoj medicinskoj konferenciji predstaviti podatke o sigurnosti i učinkovitosti u ispitivanju kombinirane kemoterapije IMM2510 kod NSCLC-a prve linije.
Sigurnosni profil IMM2510 podržava daljnji klinički razvoj, bez uočenih toksičnosti koje ograničavaju dozu kod 33 pacijenta čija se sigurnost mogla procijeniti. Kod ovih pacijenata nije bilo nuspojava povezanih s liječenjem (TRAE) koje bi dovele do smanjenja doze ili smrti, a samo jedna TRAE dovela je do prekida uzimanja lijeka. Najčešće TRAE stupnja 3+ bile su hematološke, s rijetkim kliničkim posljedicama. Nuspojave obično povezane s inhibicijom VEGF-a (npr. hipertenzija, proteinurija, hemoptiza) i imunološki povezane nuspojave bile su rijetke i općenito niskog stupnja, a reakcije povezane s infuzijom bile su gotovo sve niskog stupnja.
Trenutno se u Kini još uvijek provode mnoga klinička ispitivanja novih tehnologija protiv raka koja traže pacijente. Za konzultacije o novim lijekovima i tehnologijama možete kontaktirati Međunarodni odjel Onkološke bolnice Južne regije Pekinga.
Broj telefona: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Vrijeme objave: 05.08.2025.