Međunarodni odjel

Dana 21. travnja 2026., Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode objavio je da je HS-20093 za injekciju (risvutatug rezetecan) označen kao kandidat za revolucionarnu terapiju za liječenje pacijenata s uznapredovalim karcinomom prostate otpornim na kastraciju...Pročitajte više»

Nedavno je Centar za evaluaciju lijekova (CDE) kineske Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) objavio da je Encorafenib privremeno odobren za prioritetni pregled. Koristit će se u kombinaciji s cetuksimabom i kemoterapijskim režimom FOLFOX kao prva linija liječenja za...Pročitajte više»

Kada se riječi „rak gušterače“ pojave na dijagnostičkom izvješću - posebno kada su popraćene s „25 metastaza na jetri“ - bezbrojne obitelji su bačene u očaj. Ova bolest, poznata kao „kralj karcinoma“, nakon što joj se dijagnosticiraju višestruke metastaze, često...Pročitajte više»

Nedavno je Bayer objavio da je Kineska Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) odobrila novi ciljani lijek sevabertinib za liječenje odraslih pacijenata s neresektabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC) koji nose HER2 (ERBB2) aktivirajuću mutaciju...Pročitajte više»

Poštovani međunarodni pacijenti, kada se vi ili vaši voljeni borite s rakom i tražite nježnije i učinkovitije mogućnosti liječenja, želimo vam predstaviti revolucionarnu onkološku tehnologiju — ultrazvučnu terapiju fragmentacije tkiva. Ovaj napredni tretman uspješno je implementiran...Pročitajte više»

Kada rak baci sjenu na život, svaki izbor liječenja nosi duboke implikacije i na kvalitetu i na dostojanstvo tog života. Za pacijente koji su u poodmakloj dobi, imaju lošu kardiopulmonalnu funkciju, ne mogu podnijeti operaciju ili anesteziju ili traže blaži način borbe protiv tumora, ...Pročitajte više»

Dana 31. ožujka 2026., Centar za evaluaciju lijekova kineske Nacionalne uprave za medicinske proizvode objavio je uzbudljive vijesti: GFH375, koji je razvila tvrtka GenFleet Therapeutics, službeno je uvršten kao kandidat za „revolucionarnu terapiju“ za liječenje pacijenata s metastatskim rakom gušterače...Pročitajte više»

Za mnoge starije oboljele od raka i njihove obitelji, dijagnoza često dolazi s očajem. Pogotovo kada se suoče s "kraljem raka" - rakom gušterače - neizdrživa bol i nemogućnost jedenja često lišavaju pacijente dostojanstva, ostavljajući njihove voljene u dubokoj nevolji. Da...Pročitajte više»

Dana 24. ožujka 2024., Centar za evaluaciju lijekova kineske Nacionalne uprave za medicinske proizvode objavio je da se predlaže da inovativni lijek Teclistamab bude označen kao revolucionarna terapija za monoterapijsko liječenje odraslih pacijenata s relapsom ili refraktornim multiplim miomiopatijama...Pročitajte više»

Nedavno je Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) odobrila novu indikaciju za konjugat antitijela i lijeka (ADC) disitamab vedotin za liječenje odraslih pacijenata s rakom dojke s neresektabilnom ili metastatskom niskom ekspresijom HER2 (IHC 1+ ili IHC 2+/ISH-) i metastazama na jetri, koji...Pročitajte više»

Dana 10. ožujka 2026., inovativni konjugat antitijela i lijeka (ADC) YL201 za injekcije usmjeren na B7-H3, koji je razvio MediLink Therapeutics, dobio je oznaku Revolucionarne terapije od Centra za evaluaciju lijekova kineske Nacionalne uprave za medicinske proizvode. Određena indikacija...Pročitajte više»

Nedavno je Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Kineske nacionalne uprave za medicinske proizvode službeno odobrio klinička ispitivanja injekcije KSD-101, koju je razvio Kousai. Ovo ne označava samo prvo originalno cjepivo dendritičnih stanica (DC cjepivo) u Kini koje je dobilo FDA IND odobrenje...Pročitajte više»