Međunarodni odjel

20. kolovoza 2025. Abbisko Therapeutics objavio je da je Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Kineske nacionalne uprave za medicinske proizvode (NlPA) odobrio zahtjev za lND za Abbiskov istraživački oralni inhibitor PD-1, ABSK043, u kombinaciji sa Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS ...Pročitajte više»

Nedavno je Antengeneova CLINCH studija faze I/II za ATG-022 (CLDN18.2 konjugat antitijela i lijeka), stariji pacijent s uznapredovalim rakom želuca koji je napredovao na više linija kemoterapije, imunoterapije i ciljane terapije unatoč opsežnim metastazama, postigla potpuni odgovor (CR) nakon...Pročitajte više»

Dana 13. kolovoza 2025. po pacifičkom vremenu, službena web stranica Svjetske konferencije o raku pluća 2025. (WCLC) objavila je odabrane sažetke istraživanja za ovogodišnju konferenciju. Među istaknutim je ažurirani sažetak za prvo kliničko ispitivanje faze 1 HLX43 na ljudima, Henliusovog PD-L1 ADC-a. ...Pročitajte više»

Dana 7. kolovoza, Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) objavio je da je injekcija PA3-17 predložena za uvrštavanje u oznaku revolucionarne terapije, namijenjene liječenju odraslih pacijenata s relapsom/refraktornim akutnim T-staničnim limfomom...Pročitajte više»

Dana 11. kolovoza, Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) naznačio je da je InxMed-ov zahtjev za tablete IN10018 predložen za označavanje kao revolucionarna terapija, namijenjena kombinaciji s D-1553 za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog KRA...Pročitajte više»

G. X je pacijent u četrdesetima kojem je dijagnosticiran akralni melanom. Nakon radikalne operacije koja mu je postavljena 2015. godine, njegovo stanje je ostalo stabilno devet godina. Nažalost, prije otprilike godinu dana, bolest se ponovila s metastazama na oba plućna krila. Unatoč tome što je primio ingvinalnu i zdjeličnu l...Pročitajte više»

Dana 31. srpnja, AstraZeneca i Merck & Co. zajednički su objavili da je njihov inhibitor PARP-a Lynparza, u kombinaciji s Abirateronom i prednizolonom, odobren u Kini za liječenje odraslih pacijenata s metastatskim kastracijski rezistentnim rakom prostate (mCRPC) koji nose germinativne ili neke...Pročitajte više»

Dana 31. srpnja 2025., ImmuneOnco Biopharmaceuticals objavljuje preliminarne podatke o sigurnosti i učinkovitosti iz otvorene, multicentrične studije faze 2 o IMM2510 u kombinaciji s kemoterapijom za pacijente prve linije s uznapredovalim nemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC) provedene u Kini. Od 1. srpnja 2025.,...Pročitajte više»

Dana 30. srpnja Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) službeno je odobrila stavljanje HICARE na tržište za liječenje odraslih pacijenata s relapsom ili refraktornim limfomom velikih B-stanica (r/r LBCL) koji su primili dvije ili više linija sistemske terapije. To uključuje difuzni limfom velikih B-stanica ...Pročitajte više»

Nedavno je pacijent s uznapredovalim rakom gušterače, kod kojeg više prethodnih linija liječenja nije bilo uspješno, postigao održivo smanjenje tumora nakon primanja terapije KD-496 CAR-T stanicama, s potvrđenom remisijom koja se održala 180 dana nakon liječenja. Trenutno još uvijek postoje mnoga klinička ispitivanja novih...Pročitajte više»

Dana 16. srpnja, vodeći međunarodni časopis Nature Medicine objavio je istraživačke podatke o SHR-A1904, konjugatu antitijela i lijeka (ADC) koji cilja na klaudin 18.2 (CLDN18.2), za liječenje uznapredovalog raka želuca ili raka gastroezofagealnog spoja (GC/GEJC). Istraživači su proveli prvo istraživanje u...Pročitajte više»

17. srpnja 2025. – Innovent Biologics objavio je da je Nature Medicine objavio rezultate kliničke studije faze 1 IBI343, inovativnog anti-CLDN18.2 ADC-a, za liječenje uznapredovalog adenokarcinoma želuca/gastroezofagealnog spoja (G/GEJ). Objava u ovom vodećem međunarodnom...Pročitajte više»