Međunarodni odjel

U globalnom području dijagnostike i liječenja raka pluća, rano otkrivanje i precizno liječenje plućnih čvorića oduvijek su bili u fokusu medicinske pažnje. Kao fokalne guste sjene na snimkama pluća, plućni čvorići su raznolike prirode, od benigne upale do ranog ma...Pročitajte više»

Na putu borbe protiv raka, medicinska zajednica neprestano traži učinkovitije i sigurnije metode liječenja. Dok su kirurgija, radioterapija, kemoterapija i bioterapija postavile čvrste temelje za liječenje raka, hipertermija - moderna tehnologija izvedena iz drevne mudrosti -...Pročitajte više»

Suočeni s dijagnozom raka, zajednička nada pacijenata diljem svijeta je pronaći najučinkovitiju, najnapredniju i minimalno invazivnu opciju liječenja. Ako tražite bolnicu koja kombinira vrhunsku kinesku medicinsku stručnost, najsuvremeniju tehnologiju i međunarodno standardizirane usluge, ...Pročitajte više»

Kada se vi ili vaša voljena osoba suočite s dijagnozom raka i osjećate se ograničeno ili beznadno dok tražite mogućnosti liječenja lokalno, jeste li se ikada zapitali: Postoje li na drugoj strani svijeta naprednije, manje invazivne i optimističnije mogućnosti liječenja? Za upite o novim terapijama raka...Pročitajte više»

Pacijent s terminalnim rakom mozga, koji je imao relaps nakon 17 CAR-T tretmana, vidio je da mu je tumor potpuno nestao unutar 4 tjedna od primanja nove TIL terapije i ostao je bez tumora više od 20 mjeseci. Za upite o novim terapijama raka i kliničkim ispitivanjima: Telefon: 4008803716 | WeChat:...Pročitajte više»

17. studenog 2025. Abbisko je najavio postersku prezentaciju o dugoročnoj učinkovitosti, sigurnosti i ishodima koje su prijavili pacijenti iz globalne studije faze III MANEUVER pimikotiniba (ABSK021) u bolesnika s tenosinovijalnim gigantocelularnim tumorom (TGCT) na Društvu za onkologiju vezivnog tkiva (CTOS) 2025 ...Pročitajte više»

8. rujna 2025. InnoCare Pharma objavila je da je HIBRUKA (orelabrutinib) odobren od strane Agencije za zdravstvene znanosti (HSA) Singapura za liječenje odraslih pacijenata s relapsirajućim ili refraktornim limfomom marginalne zone (R/R MZL). Trenutno još uvijek postoje mnoga klinička ispitivanja novih...Pročitajte više»

Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) objavio je 28. kolovoza da se predlaže uključivanje BL-B01D1 za injekcije u proces prioritetnog pregleda. Namijenjen je pacijentima s rekurentnim ili metastatskim karcinomom nazofarinksa koji su prethodno...Pročitajte više»

21. kolovoza, bispecifični angažator T-stanica, epkoritamab, dobio je prioritetni pregled od strane Centra za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA). Odobrenje je namijenjeno odraslim pacijentima s relapsom ili refraktornim folikularnim limfomom (FL), podskupinom s visokom potrebom...Pročitajte više»

29. kolovoza, Boehringer Ingelheimov HERNEXEOS® (zongertinib tablete) odobren je kao monoterapija od strane Kineske nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) za liječenje odraslih pacijenata s neresektabilnim, lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC) čiji su tumori...Pročitajte više»

Dana 22. kolovoza 2025., Datopotamab derukstekan (Dato-DXd; Datroway) dobio je odobrenje u Kini za liječenje odraslih pacijenata s neresektabilnim ili metastatskim karcinomom dojke pozitivnim na hormonske receptore, HER2 negativnim (imunohistokemija [IHC] 0, IHC 1+ ili IHC 2+/in situ hibridizacija [ISH] negativan)...Pročitajte više»

U kolovozu 2025., Centar za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) službeno je dodijelio oznaku Revolucionarne terapije Ina-celu, novoj terapiji CAR-T stanica usmjerenoj na CD19 koju je neovisno razvio Juventas, za liječenje pedijatrijskih pacijenata s...Pročitajte više»