Međunarodni odjel

Dana 11. lipnja, Kelun-Biotech je objavio da je njegov neovisno razvijeni TROP2 ADC lijek sac-TMT (佳泰莱), u kombinaciji s PD-L1 monoklonskim antitijelom tagitanlimabom (科泰莱”), dobio oznaku Revolucionarne terapije (BTD) od strane Centra za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalnog medicinskog...Pročitajte više»

Dana 29. svibnja Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) odobrila je stavljanje Zanidatamaba na tržište, koji je podnio BeiGene, za liječenje pacijenata s neresektabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom žučnih putova (BTC) koji su prethodno primali sistemsku terapiju i pokazuju visok HER2...Pročitajte više»

Dana 4. lipnja 2025., Akeso objavljuje da je Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) odobrila prvo u klasi PD-1/CTLA-4 bispecifično antitijelo tvrtke, kadonilimab, za prvu liniju liječenja perzistentnog, rekurentnog ili metastatskog raka vrata maternice, u kombinaciji s platinom...Pročitajte više»

Dana 29. svibnja Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) odobrila je stavljanje u promet trastuzumab rezetekan (SHR-A1811) konjugata antitijela i lijeka (ADC) usmjerenog na HER2. Indiciran je kao monoterapija za liječenje odraslih pacijenata s neresektabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemalim tumorima...Pročitajte više»

Dana 21. svibnja 2025., InnoCare Pharma objavila je da je Kineska nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) odobrila Minjuvi® (tafasitamab), humanizirano Fc-modificirano citolitičko monoklonsko antitijelo usmjereno na CD19, u kombinaciji s lenalidomidom, nakon čega slijedi monoterapija Minjuvijem, za...Pročitajte više»

Dana 22. svibnja 2025., tvrtka Allist Pharmaceuticals objavila je da je njezin inovativni lijek Airuikai (tablete glecirasib citrata), inhibitor KRAS-G12C, službeno odobren za stavljanje na tržište od strane Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA). Odobrenje omogućuje upotrebu Airuikaija za liječenje...Pročitajte više»

Dana 22. svibnja 2025., Kelun Bio je objavio da je Centar za evaluaciju lijekova (...) prihvatio zahtjev za novu indikaciju konjugata antitijela i lijeka (ADC) usmjerenog na antigen površine trofoblasta 2 (TROP2) - sacituzumab tirumotekan (sac-TMT, također poznat kao SKB264/MK-2870) (®).Pročitajte više»

U dugotrajnoj borbi protiv raka, novo oružje protiv raka neprestano se pojavljuje, donoseći novu nadu pacijentima. U dugotrajnom ratu između ljudi i raka, novo oružje protiv raka pojavljuje se jedno za drugim, donoseći novu nadu pacijentima. Kao blistavi novi s...Pročitajte više»

Godine 2021., 67-godišnja pacijentica s rakom gušterače stvorila je medicinsko čudo. Nakon operacije, više ciklusa kemoterapije i neuspjeha TIL terapije, kliničko ispitivanje TCR-T stanične terapije u kojem je sudjelovala smanjilo je metastaze na plućima za 72% unutar 6 mjeseci...Pročitajte više»

Dana 12. svibnja 2025., CARsgen objavljuje preliminarne kliničke podatke za CT0596, alogeni BCMA-ciljani CAR-T razvijen korištenjem platforme THANK-u Plus™. CT0596 se trenutno procjenjuje u ranoj istraživačkoj kliničkoj studiji za relapsirajući/refraktorni multipli mijelom (R/R MM) ili relapsirajući/refraktorni...Pročitajte više»

Dana 9. svibnja 2025., Hansoh Pharmaceutical je objavio da je nova indikacija za Ameile (tablete almonertinib mesilata) odobrena za stavljanje u promet. Nova indikacija je adjuvantno liječenje odraslih pacijenata s nemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC) čiji tumori imaju reaktivnost epidermalnog faktora rasta...Pročitajte više»

Dana 1. svibnja 2025., Hansoh Pharmaceutical objavljuje da je samostalno razvijeni konjugat antitijela i lijeka (ADC) B7-H4 za injekcije (HS-20089) dobio odobrenje Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) Kine za uvrštavanje među lijekove označene kao probojni lijekovi...Pročitajte više»